中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷(八)

考试难度:
6人关注
  • 卷面总分:150
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用: 免费
  • 关注人数:177
  • 作答时间:150分钟
  • 解析:
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试卷简介:
中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷(八)是为中级主管药师(专业实践能力)考试整理的试卷,本试卷共150分。
试题类型:
  • A1型题
  • B1型题
  • X型题
试卷预览
  • A1型题
  • B1型题
  • B1型题
  • B1型题
  • X型题
1容易通过胎盘的药物一般

A.是小分子、水溶性高、解离型药物

B.是大分子、水溶性高、解离型药物

C.是大分子、脂溶性高、非解离型药物

D.是小分子、脂溶性高、解离型药物

E.是小分子、脂溶性高、非解离型药物

2下列选项中属于不合理用药的表现是

A.因过敏而死亡

B.有病症未得到治疗

C.有病症未得到及时诊断

D.病人因不良反应而终止用药

E.使用保健品

3合理用药安全性的实质内容是

A.药物的毒副作用最小

B.无不良反应

C.风险/效应尽可能小

D.无致畸形

E.无致癌性

4目前有效期药品先进的存放方法是

A.混垛时限不超过3个月

B.混垛时限不超过2个月

C.按生产批号的顺序分层堆垛

D.分区存放

E.分库存放

5药品说明书中的核心部分是

A.药品成分

B.注意事项

C.药品的适应证

D.用法用量

E.不良反应

6下列关于药品名称的重要性的叙述中,错误的是

A.药品名称是药品标准的首要内容

B.药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作

C.统一规范的药品命名标准,是药品交流的客观依据

D.药品名称的规范和统一,标志着一个国家医药科技的进步

E.实行药物的合理命名是合理用药的基本保证

7下列关于制剂的命名,错误的是

A.药品名称列前,剂型名列后

B.说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前

C.单方制剂的命名应与原料药名一致

D.复方制剂可以主药命名,前加“复方”,也可以几味药的名称减缩命名

E.通用名称可以用商品名

8原“京卫药准字(1996)第××××××号”应换发为

A.国药准字H1999××××

B.国药准字H1096××××

C.国药准字Z1103××××

D.国药准字Z2001××××

E.国药准字H2003××××

9注册名的英文名称是

A.genericnames

B.tradenames

C.registerednames

D.officialnames

E.INN

10药品用法说明中“口服1次4~8片”的表述反映了

A.药品名称不规范

B.用法剂量不明确

C.不良反应不全

D.药动学资料欠缺

E.有效期不明

1一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工整理,因果关系评定后储存,并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位,以保证用药安全,是药物不良反应监测方法的

A、监测报告系统

B、记录应用

C、记录联结

D、集中监测系统

E、自愿呈报系统

2通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系,从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的

A、监测报告系统

B、记录应用

C、记录联结

D、集中监测系统

E、自愿呈报系统

3在一定时间,一定范围内根据研究目的分为病源性和药源性监测是药物不良反应监测方法的

A、监测报告系统

B、记录应用

C、记录联结

D、集中监测系统

E、自愿呈报系统

4下列药酶诱导药可以使以上哪些药物效力降低

水合氯醛

A.华法林

B.保泰松

C.双香豆素

D.氢化可的松

E.苯妥英钠

5巴比妥类

A.华法林

B.保泰松

C.双香豆素

D.氢化可的松

E.苯妥英钠

6保泰松

A.华法林

B.保泰松

C.双香豆素

D.氢化可的松

E.苯妥英钠

1常用显效率、好转率等作为指标判断药物的

A、安全性

B、有效性

C、经济性

D、适当性

E、相对性

2让用药者承受最小的风险获得最大效果的是

A、安全性

B、有效性

C、经济性

D、适当性

E、相对性

3根据用药对象选择适当的药品,在适当的时间,以适当的剂量、途径和疗程,达到适当的治疗目标,充分显示了合理用药的

A、安全性

B、有效性

C、经济性

D、适当性

E、相对性

4获得单位用药效果所投入的成本尽可能低是合理用药的

A、安全性

B、有效性

C、经济性

D、适当性

E、相对性

5在药物经济学研究中,对二分类的效果数据,可采用

A、卡方检验

B、Cmh检验

C、t检验

D、非参数检验

E、Logistic多元回归分析

6在药物经济学研究中,对多分类的效果数据,可用

A、卡方检验

B、Cmh检验

C、t检验

D、非参数检验

E、Logistic多元回归分析

7在药物经济学研究中,对成本数据,当数据服从正态分布时可采用

A、卡方检验

B、Cmh检验

C、t检验

D、非参数检验

E、Logistic多元回归分析

8在药物经济学研究中,对成本数据,当数据不服从正态分布时可采用

A、卡方检验

B、Cmh检验

C、t检验

D、非参数检验

E、Logistic多元回归分析

9主要表现是症状反跳

A、药物依赖性

B、停药综合征

C、遗传药理学不良反应

D、药物变态反应

E、首剂效应

10主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应

A、药物依赖性

B、停药综合征

C、遗传药理学不良反应

D、药物变态反应

E、首剂效应

1

在制药生产企业管理中

不合格原辅料

A.不准投入生产

B.不得流入下工序

C.不准出厂

D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E.不得存放私人杂物

2未取得“清场合格证”

A.不准投入生产

B.不得流入下工序

C.不准出厂

D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E.不得存放私人杂物

3不合格半成品

A.不准投入生产

B.不得流入下工序

C.不准出厂

D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E.不得存放私人杂物

4生产场所

A.不准投入生产

B.不得流入下工序

C.不准出厂

D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E.不得存放私人杂物

5不合格成品

A.不准投入生产

B.不得流入下工序

C.不准出厂

D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E.不得存放私人杂物

1不合理用药的表现形式有

A.未使用昂贵的药品

B.没有实行联合用药

C.有病症但未得到治疗

D.选用的药物不对症

E.剂量过小或疗程不足

2口服抗凝血药与降血脂药和HMG-CoA还原酶抑制药伍用时应注意

A.尽量避免将抗凝血药与氯贝特等降血脂药合并使用

B.监测INR和PT

C.当开始使用降血脂药时,抗凝血药用量应减少;当停用降血脂药时,抗凝药的用量增加

D.早先的证据表明HMG-CoA还原抑制药普伐他丁与华法林无相互作用

E.注意观察出血时的体征和症状

3合理用药的临床基础是

A.制定正确的药物治疗方案和目标

B.正确诊断

C.正确实施药物治疗,获得预期的治疗

D.充分了解疾病的病理、生理状况

E.掌握药物及其代谢产物在正常与疾病对药理学、生物化学、药代动力学性质

4选择给药途径的依据有

A.药物的生物利用度

B.病人的疾病状态

C.给药方法是否方便易行

D.能静脉注射就不要肌内注射

E.血药浓度与疗效的关系

5对老年人用药应注意做到

A.要认识老年人常患有多种慢性病及有症状不典型的特点

B.要切记老年人多种功能减退,应特别注意合理选择药物

C.室性期前收缩一定要控制到完全消失

D.结合老年人的具体条件开展药物治疗

E.抑郁症病人应长期使用地西泮镇静催眠

6以下降糖药应用正确的是

A.正规胰岛素主要用于重症及抢救时

B.肾功能不全的2型糖尿病病人用格列喹酮

C.鱼精蛋白锌胰岛素用于重型病人已摸清胰岛素剂量者

D.2型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮

E.肝功能不全者选用二甲双胍

7为中毒病人催吐时应注意

A.对昏迷状态病人应禁止催吐

B.中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐

C.患有食道静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等病人不宜催吐

D.孕妇慎用

E.呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎

8药物经济学与随机临床试验的差异表现在

A.药物经济学研究样本一般较小,而随机临床试验的研究样本一般较大

B.药物经济学的研究周期一般较短,而随机临床试验的一般较长

C.二者的研究目的不一样

D.二者比较的对象不一样

E.二者的研究结果不一样

9血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的

A.分布容积

B.半衰期

C.肾清除率

D.受体结合量

E.不良反应

10治疗巴比妥类药物中毒可采用

A.1:5000高锰酸钾溶液洗胃

B.洗胃后可将高锰酸钾溶液留于体内以促进药物排泄

C.20%甘露醇200ml静脉滴注利尿

D.5%碳酸氢钠静滴碱化尿液,加速排泄

E.深昏迷时可选用尼可刹米