中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷(五)

考试难度:
11人关注
  • 卷面总分:150
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用: 免费
  • 关注人数:209
  • 作答时间:150分钟
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试卷简介:
中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷(五)是为中级主管药师(专业实践能力)考试整理的试卷,本试卷共150分。
试题类型:
  • A1型题
  • B1型题
  • X型题
试卷预览
  • A1型题
  • B1型题
  • B1型题
  • X型题
1下列药物中,与非处方药西咪替丁同用,可增加出血危险的是

A.胺碘酮

B.氟卡尼

C.华法林

D.奎尼丁

E.四环素

2用药安全性的确切含义是指

A.无毒副作用

B.不良反应轻微

C.风险/效果尽可能小

D.成本/效果尽可能小

E.不良反应发生率低

3影响药物作用的机体因素包括

A.年龄、性别、围生期、时辰和药物作用,精神因素和病理状态,个体差异,耐受性和药物的体内活化

B.年龄、性别、围生期、精神因素和病理状态遗传基因

C.个体差异、时辰和药物作用耐受性和药物的体内活化

D.耐受性、药物的体内活化,时辰和药物作用遗传性

E.年龄、性别、围生期、药物的体内活化,精神因素和病理状态和遗传性

4国家基本药物政策的关键是

A.加强对药品生产的科学管理

B.加强对药品经营的科学管理

C.加强对药品使用的科学管理

D.制定《国家基本药物目录》

E.研究《国家基本药物目录》

5药品通用名称的特点是

A.可以用作商标注册

B.具有专有性,不得仿用

C.具有通有性,不论何处生产的同种药品都可用

D.可以用作商品名

E.具有国际通用性,在世界范围内都可接受

6下列选项中不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是

A.应标有常用剂量

B.应标有明确的用药方法

C.需按疗程用药的应标明疗程

D.应标有动物的半数致死量

E.可以标有负荷剂量和维持剂量

7原“国药准字X1999XXXX”应换发为

A.国药准字H1999XXXX

B.国药准字H1096XXXX

C.国药准字Z1103XXXX

D.国药准字Z2001XXXX

E.国药准字H2003XXXX

8药品通用名称是指

A.收载于药典和药品标准的药品的名称

B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称

C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

D.世界卫生组织制定的药物的国际通用名

E.通过注册即成为注册名称

9下列关于药品说明书中“药品成分”的列法,不正确的是

A.单一化学药品需列出化学名称

B.复方制剂列出所含活性成分及其含量

C.所有辅助成分均不需列出

D.中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分

E.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则

10处方调配的有关管理制度中,查对制度是为了

A.防止药物滥用

B.保证分装准确无误

C.保证发药正确率

D.保证药品质量和效率

E.考核审查工作质量和效率

1柜台药或大众药

A、处方药

B、非处方药

C、两者都是

D、两者都不是

E、保健品

2其目录由政府卫生行政部门发布

A、处方药

B、非处方药

C、两者都是

D、两者都不是

E、保健品

3只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用

A、处方药

B、非处方药

C、两者都是

D、两者都不是

E、保健品

4不需要医师处方可由病人自行在药房、药店选择使用的药品

A、处方药

B、非处方药

C、两者都是

D、两者都不是

E、保健品

5口服抗生素

A、处方药

B、非处方药

C、两者都是

D、两者都不是

E、保健品

6医药生产企业各种生产记录保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

7医药生产企业药品检验单按批号保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

8医药生产企业销售记录至少保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

9医药经营企业药品质量验收记录保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

10医药经营企业化验原始记录保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

1心肌损伤、小血管炎、间质性心肌炎或心包炎表现为各种形式心电图异常是属于药物变态反应的

A、肝炎样反应

B、神经系统变化

C、心血管系统反应

D、血清病样反应

E、血液病样反应

2有颗粒性白细胞减少或缺乏症、血小板减少症是属于药物变态反应的

A、肝炎样反应

B、神经系统变化

C、心血管系统反应

D、血清病样反应

E、血液病样反应

3有发热、关节肿痛、全身淋巴结肿大、腹痛、嗜酸性粒细胞增多是属于药物变态反应的

A、肝炎样反应

B、神经系统变化

C、心血管系统反应

D、血清病样反应

E、血液病样反应

4惊厥、脑炎、小脑损伤、锥体外系损害及其他部位的神经损害是属于药物变态反应的

A、肝炎样反应

B、神经系统变化

C、心血管系统反应

D、血清病样反应

E、血液病样反应

5非甾体抗炎药最常见的不良反应是

A、胃肠道反应

B、低血糖

C、耳毒性

D、并发或加重感染

E、胃肠道损害

6喹诺酮类药物的机制不明的不良反应是

A、胃肠道反应

B、低血糖

C、耳毒性

D、并发或加重感染

E、胃肠道损害

7长期应用糖皮质激素可使机体防御机能降低,诱发感染或使体内潜在病灶扩散而使原病灶

A、胃肠道反应

B、低血糖

C、耳毒性

D、并发或加重感染

E、胃肠道损害

8服用β-胺类抗生素出现的恶心、呕吐、腹痛、腹泻不良反应属于

A、胃肠道反应

B、低血糖

C、耳毒性

D、并发或加重感染

E、胃肠道损害

9肾上腺皮质激素分泌率在上午8小时最高,午夜最低,依此皮质激素作为替代疗法时,采用清晨一次给药法可减少对下丘脑-垂体-皮质轴的抑制,这属于影响药物作用机体因素的是

A、药物的体内活化

B、个体差异

C、耐受性

D、精神因素和病理状态

E、时辰和药物作用

10泼尼松通过肝脏转化为泼尼松龙后方可生效,这属于影响药物作用机体因素的

A、药物的体内活化

B、个体差异

C、耐受性

D、精神因素和病理状态

E、时辰和药物作用

1药学的临床监护包括

A.药品的淘汰工作

B.把检查处方作为日常工作来抓,有专人负责,及时分类、登记、上报、公开,通过检查、督促,进一步提高临床医师的用药水平

C.定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI)通报,推动临床药学的普及与发展

D.采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测

E.药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下,可实施危重病人合理用药的全程监控

2实施药学保健(PharmaceuticalCare)的意义是

A.改革医院药学工作模式

B.对药师职业的重新设计

C.提高经济效益

D.满足社会卫生保健水平提高的需求

E.体现了社会进步对医院药学工作的要求

3选择给药途径的依据有

A.药物的理化性质

B.病人的疾病状态

C.给药方法是否方便易行

D.选择生物利用度高的给药途径

E.血药浓度与疗效的关系

4药物经济学实验研究方法包括

A.实际临床试验

B.回顾性研究

C.对现有的RCT进行经济分析

D.前瞻性的随机临床试验

E.对非临床试验进行经济分析

5下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物

A.红霉素

B.卡那霉素

C.青霉素

D.异烟肼

E.维生素C

6目前我国药品命名的基本方式有

A.以音译、意译或音意合译命名

B.以传统习俗命名

C.化学命名

D.采用通俗名

E.以来源或功能命名

7发药时药师的任务包括

A.全面审核处方内容

B.审核处方与调配药品的药品、规格、用法,用量、数量等是否一致

C.检查药品外观质量是否合格

D.核对病人姓名、性别,年龄

E.向病人交代具体的用法用量,增强病人用药的依从性

8处方中药品需要做皮试的注射有

A.青霉素G钠

B.硫酸链霉素

C.精制破伤风抗毒素

D.盐酸普鲁卡因

E.细胞色素C

9下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的

A.对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录

B.库存养护中如发现质量问题,应暂停发货

C.对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检

D.对储存时间长的药品应抽样送检

E.应建立药品养护档案

10由于药物不良反应引起的器质性改变包括

A.抗胆碱药引起的无力性肠梗阻

B.苯妥英钠引起的牙龈增生

C.皮质激素注射引起的局部皮肤萎缩

D.利舍平引起的心动过缓

E.血管造影剂引起的血管栓塞